化学模拟生物固氮取得新进展

发布日期:2024-02-08     浏览次数:次   

我院周朝晖教授团队与美国SETI学院Stephen Cramer教授合作撰写综述论文Molybdenum and vanadium homocitrates and their homologs — towards the local environments and protonations of FeMo/V-cofactors in nitrogenases”,并于近日发表在国际学术期刊Coordination Chemistry ReviewsDOI: 10.1016/j.ccr.2024.215662

固氮酶催化活性中心不仅是生物固氮,也是生物加氢固氮的舞台。其中,高柠檬酸是固氮酶催化活性中心的关键有机小分子配体。深入认识其在固氮酶中的真实结构和功能是揭示固氮酶催化作用机制的核心挑战之一,一直是该领域的研究热点。本综述通过总结高柠檬酸钼、钒络合物及其同系物的合成、结构、反应和光谱等研究在近年的进展,系统介绍了如何通过从精确的小分子结构出发,对固氮酶局部微环境进行化学模拟,并利用红外光谱、圆偏振振动光谱等实验手段将这类小分子与固氮酶活性中心配位结构进行比较,进而发现了固氮酶催化活性中心的加氢新结构Δ-MoFe7S9C(R-Hhomocit)

该论文的第一作者为陈全亮,是我院2014级博士生现于西南民族大学任教);我院周朝晖教授和SETI学院Stephen Cramer教授为论文共同通讯作者。该工作得到国家自然科学基金(项目编号:22179110)的资助。


论文链接: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010854524000080



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